Covid: EMA valuta via libera a remdesivir

23/02/2021 14:30:01

L'EMA (l'agenzia europea del farmaco) ha comunicato che entro l'estate fornirà un'opinione sull'utilizzo del remdesivir (prodotto da Gilead Sciences e commercializzato come Veklury) anche per pazienti di età superiore a 12 anni che non necessitano di ossigeno. L'estate scorsa la UE ha autorizzato il remdesivir per pazienti affetti da Covid-19 con polmonite e che necessitano di ossigenoterapia supplementare. L'eventuale opinione positiva dell'EMA dovrà poi essere approvata formalmente dalla Commissione Europea.

Simone Ferradini - www.ftaonline.com