Helyx, nel 2025 ricavi a € 1,9 mln, risultato € -4,41 mln

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Helyx Industries, società a capo di un gruppo industriale italiano attivo nell'ambito della diagnostica e biologia molecolare, rende noto che il Consiglio di Amministrazione, riunitosi in data 23 marzo 2026, ha esaminato ed approvato il progetto di Bilancio d'Esercizio e il Bilancio Consolidato al 31 dicembre 2025.

Sintesi dei principali risultati al 31 dicembre 2025

Il Gruppo ha chiuso l'esercizio 2025 con Ricavi e Valore della Produzione consolidati in aumento rispetto a quanto conseguito nel 2024. Anche l'EBITDA e il Risultato netto consolidati risultano in miglioramento rispetto a quanto realizzato nel 2024, grazie principalmente al sensibile aumento dei Ricavi di vendita e ad un ulteriore decremento dei costi operativi rispetto all'esercizio precedente.

* con esclusione di taluni costi straordinari accertati nell'esercizio, relativi agli anni precedenti e riportati negli altri oneri di gestione
** con esclusione di taluni costi straordinari accertati nell'esercizio, relativi al 2023 e riportati negli altri oneri di gestione

"La chiusura dell'esercizio 2025 segna un'importante accelerazione nel percorso di crescita del nostro Gruppo. L'ingresso nel mercato NGS attraverso la nuova divisione Mytho, unito al costante miglioramento della redditività e dei principali KPI finanziari, conferma la validità della nostra visione strategica e l'efficacia della gestione operativa", dichiara Nicola Basile, CEO di Helyx. "La Guidance 2026, che anticipa di due anni i target di ricavi del precedente piano, delinea un cambio di passo a conferma del percorso di crescita, ponendo obiettivi ambiziosi ma coerenti con le nuove opportunità di mercato".

Analisi dei risultati consolidati al 31 dicembre 2025

Conto economico consolidato

I ricavi delle vendite passano da € 767.929 nel 2024 a € 1.932.180 nel 2025, registrando un incremento di € 1.164.251 (+152% Y/Y).

La divisione Hyris (ex Platform) ha generato ricavi pari a € 427.768 (€ 376.175 nell'esercizio precedente), in crescita di circa il 14% Y/Y e inclusivi, fra gli altri, dei ricavi generati dagli accordi di partnership e distribuzione con Generon e GrowBigGogh, dei ricavi del progetto finanziato dalla Gates Foundation e dalle attività di vendita diretta verso partner e clienti finali. Si segnala lo slittamento all'esercizio 2026 della fatturazione di una tranche del progetto finanziato dalla Gates Foundation.

La divisione Vytro (ex Medical) ha conseguito ricavi, pari a € 392.572 (€ 391.754 nell'esercizio precedente), in linea rispetto a quanto realizzato nel 2024 e inclusivi, fra gli altri, dei ricavi generati dagli accordi di distribuzione con ELITechGroup, Aenorasis e Mediline, nonché dalle attività di vendita diretta ai laboratori ed ospedali. Si segnala il posticipo all'esercizio 2026 della partenza di alcune attività legate ad affidamenti presso ospedali pubblici.

La neo divisione Mytho ha conseguito ricavi pari a € 1.111.840, inclusivi dei ricavi generati dalle vendite a Revvity Italia a partire dalla seconda metà dell'esercizio.

Gli altri ricavi e proventi si attestano ad € 295.010 (€ 479.165 nell'esercizio 2024), registrando un decremento di € 184.155 dovuto principalmente alla riduzione dei contributi ricevuti su bandi e progetti a valere per € 140.654 e, in via residuale, per la riduzione di contributi in contro esercizio per € 43.501.

Il valore della produzione nell'esercizio 2025 presenta un incremento pari a € 983.961 rispetto al dato dell'anno precedente passando da € 1.243.229 a € 2.227.190 (+79% Y/Y). Tale incremento è imputabile principalmente all'incremento dei ricavi delle vendite di prodotti e servizi conseguiti dalla divisione Mytho.

I costi operativi sostenuti nell'esercizio 2025, con l'esclusione di taluni costi accertati nell'esercizio 2025 ma di competenza degli esercizi precedenti, hanno subito un decremento di € 338.685 passando da € 3.943.665 dell'esercizio 2024 a € 3.604.980 (-9% Y/Y) dell'esercizio 2025.

In particolare:

• i costi per consumi di materie prime, inclusivi della variazione delle rimanenze, sono passati da € 538.857 a € 743.187 (+38% Y/Y), guidati dall'aumento dei volumi di vendita e, in misura residuale, dal setup della divisione Mytho e dallo sviluppo dei relativi test NGS per complessivi € 97.308;

• i costi per servizi sono passati da € 1.301.459 a € 1.216.595 (-7% Y/Y), grazie all'azione di cost saving operata dal management nonostante il sostenimento di costi non ricorrenti legati alle operazioni straordinarie per complessivi € 152.854 e agli investimenti richiesti dal setup organizzativo della divisione Mytho per complessivi € 263.092;

• i costi per godimento di beni di terzi sono passati da € 297.998 a € 252.755 (-15% Y/Y), rimanendo pressoché invariati;

• i costi del personale sono passati da € 1.772.165 a € 1.319.547 (-26% Y/Y) prevalentemente per effetto della riorganizzazione della struttura completata nel corso dell'anno;

• gli oneri diversi di gestione, al netto di costi accertati nell'esercizio ma di competenza di esercizi precedenti, sono passati da € 38.228 a € 72.876 (+120%).

L'EBITDA del Gruppo è stato negativo per € -1.377.789, in sensibile miglioramento rispetto agli € - 2.700.436 del 2024 grazie all'incremento dei ricavi di vendita di prodotti e servizi e alla citata riduzione dei costi operativi e all'integrazione della nuova divisione all'interno della gestione operativa del Gruppo. Come comunicato in data 23 febbraio 2026, lo scostamento dell'EBITDA conseguito al 31 dicembre 2025 rispetto al dato di EBITDA della guidance 2025 comunicato lo scorso 11 dicembre 2024 è da attribuire principalmente al su citato slittamento di taluni ricavi di vendita riguardanti le divisioni Hyris e Vytro, allo slittamento nella contabilizzazione di alcuni progetti finanziati ed ai su citati oneri non ricorrenti.

Il risultato netto consolidato al 31 dicembre 2025 risulta pari a € -4.415.916, in miglioramento rispetto agli € -5.939.818 dello stesso periodo del 2024. Tale risultato riflette principalmente le dinamiche reddituali già illustrate a livello di EBITDA, ammortamenti di periodo per € 2.985.783 prevalentemente riconducibili all'avviamento generato per effetto del consolidamento del gruppo Hyris e un risultato negativo della gestione finanziaria per complessivi € 19.490.

Stato patrimoniale consolidato

L'attivo immobilizzato, pari a € 19.078.628 al 31 dicembre 2025 evidenzia una riduzione di € 2.840.855 rispetto al 31 dicembre 2024, principalmente per effetto del regolare ammortamento dell'avviamento relativo alla partecipazione nella controllata Hyris.

Il capitale circolante netto, pari a € 1.041.412 al 31 dicembre 2025 risulta in aumento di € 220.953 rispetto al 31 dicembre 2024, principalmente per effetto del miglioramento delle posizioni creditorie e debitorie relative alla gestione operativa.

Il patrimonio netto al 31 dicembre 2025 è pari ad € 20.116.152, in riduzione rispetto ai € 23.669.874 del 31 dicembre 2024; tale decremento è da imputare ai risultati negativi dell'esercizio, parzialmente bilanciati dagli aumenti di capitale perfezionati durante l'esercizio.

La Posizione Finanziaria Netta al 31 dicembre 2025 è risultata positiva (cassa netta) per € 237.104, in decremento di € 934.036 rispetto alla Posizione Finanziaria Netta positiva (cassa netta) di € 1.171.140 al 31 dicembre 2024, principalmente per l'assorbimento del capitale circolante e per gli investimenti effettuati nel corso dell'esercizio solo parzialmente compensati dalle risorse finanziarie provenienti dagli aumenti di capitale svolti nel corso dell'esercizio per un totale di € 857.500.

Fatti di rilievo dell'esercizio 2025

Il 2 dicembre 2025 l'Assemblea straordinaria degli Azionisti ha approvato all'unanimità la proposta di variazione della denominazione sociale da "Ulisse Biomed S.p.A." a "Helyx Industries S.p.A." con conseguente modifica dell'art. 1 dello Statuto sociale.

Tale cambio di denominazione sociale è stato accompagnato da un'iniziativa di rebranding e da una ridefinizione della struttura organizzativa mediante la creazione di tre nuove divisioni aziendali, ciascuna con focus e responsabilità su mercati distinti: Hyris per il mercato della qPCR distribuita, Vytro per la PCR clinica in laboratorio con soluzioni IVD e Mytho per il mercato NGS e quello della bioinformatica avanzata.

1. Hyris - diagnostica molecolare e qPCR distribuita

Hyris è la divisione orientata alla qPCR distribuita, con l'obiettivo di portare analisi genetiche affidabili dove un laboratorio centralizzato non è disponibile, non è economicamente efficiente o non è compatibile con i tempi richiesti. Il fulcro operativo è l'ecosistema Hyris System™ composto da: (i) strumenti di qPCR miniaturizzata (bCUBE™ e bGATE™), (ii) una piattaforma software cloud bAPP™ per la gestione, l'analisi e la tracciabilità dei risultati, e (iii) reagenti proprietari progettati per operare in contesti ambientali non ideali. Dal punto di vista industriale, Hyris System™ rappresenta una piattaforma in cui l'unità di valore è la capacità di offrire un workflow ripetibile. Tale approccio è rilevante in due direzioni:

a) l'applicazione diretta in settori dove rapidità e logistica sono determinanti (ad esempio agrifood, nutraceutica, ambiente, servizi territoriali);

b) la fornitura a partner industriali con esigenze specifiche, secondo modelli di co-sviluppo e OEM.

2. Vytro - soluzioni PCR complete e IVD per il laboratorio moderno

Vytro è la divisione che opera nella diagnostica molecolare in laboratorio, con focus sulla PCR clinica e su workflow standardizzati per ospedali, laboratori e centri diagnostici in un contesto regolato e ad alto volume all'interno del quale tracciabilità, conformità e affidabilità del risultato sono elementi strutturali.

Il portafoglio Vytro è costruito come offerta completa per la PCR: pannelli e kit per aree di rilevanza clinica (microbiologia molecolare, genetica, oncoematologia, farmacogenetica), reagenti proprietari per deep multiplexing e sistemi ottimizzati di estrazione DNA/RNA. L'aspetto industriale è la capacità di governare prestazioni e stabilita lungo il ciclo di vita del prodotto, con un collegamento stretto tra R&D, validazione, produzione e gestione del post-market.

3. Mytho - NGS su misura e bioinformatica per insight avanzati

La divisione Mytho rappresenta il presidio NGS del Gruppo ed opera esclusivamente nel sequenziamento di nuova generazione e nella trasformazione del dato genomico in insight interpretabili in un modello in cui la progettazione su misura, la compatibilità con le principali piattaforme strumentali e un'infrastruttura bioinformatica orientata a qualità, trasparenza e replicabilità rappresentano il valore aggiunto.

Per il Gruppo, Mytho completa la filiera verso la genomica avanzata senza confondere i perimetri PCR con logiche di delivery e validazione differenti. Nel corso del 2025 il Gruppo, in relazione alle proprie divisioni, ha realizzato una serie di azioni volte alla commercializzazione dei propri prodotti, in particolare:

(i) è stato sottoscritto, il 20 gennaio 2025, un accordo di distribuzione con l'azienda norvegese Montebello Diagnostics per la distribuzione delle soluzioni proprietarie di Ulisse Biomed per lo screening e genotipizzazione dell'HPV, così come del Hyris System™, piattaforma proprietaria composta hardware e software per analisi genetiche. L'accordo include la distribuzione delle soluzioni Ulisse Biomed in esclusiva sul territorio norvegese e non esclusiva nei mercati svedese, danese e finlandese;

(ii) è stato sottoscritto, il 29 gennaio 2025, un accordo di partnership con la società sudafricana CapeBIO per la commercializzazione delle soluzioni proprietarie di Ulisse Biomed per lo screening e la genotipizzazione dell'HPV, nonché del sistema Hyris™, una piattaforma hardware e software proprietaria per l'analisi genetica. L'accordo è in esclusiva per il mercato del Sud Africa;

(iii) il 12 marzo 2025 è stata avviata, per il tramite della controllata Hyris, la seconda fase del progetto internazionale per lo sviluppo di una tecnologia volta alla sorveglianza attiva della diffusione della malaria in Paesi remoti e disagiati, di cui si era resa nota la conclusione della prima fase con comunicato del 20 febbraio 2024. Il progetto di sviluppo ha una durata triennale e sarà finanziato dalla Gates Foundation per complessivi $540.000 destinati allo sviluppo tecnologico di UBM di cui $110.000 già corrisposti nel 2025;

(iv) il 26 agosto 2025 è stato ricevuto da primario operatore attivo nelle tecnologie NGS (Next Generation Sequencing) il primo ordine per la vendita di prodotti in tale ambito. Tale ordine rappresenta l'ingresso di UBM nel campo tecnologico del sequenziamento che sta mostrando tassi di crescita e di sviluppo molto interessanti a livello nazionale ed ancor di più globale e sul quale il Management si attende nuovi buoni risultati già nel corso del quarto trimestre 2025 e per gli esercizi a seguire;

(v) il 24 novembre 2025 è stato confermato una proposta di ordine commerciale pari a € 758.560 relativo alla vendita di prodotti di sequenziamento genomico di nuova generazione ("Next- Generation-Sequencing" o "NGS") per la fornitura di soluzioni di screening sanitari rivolte a ospedali pubblici.

Il 31 luglio 2025 è stato sottoscritto con le società statunitensi Global Corporate Finance LLC e Sterling Atlantic LLC un accordo di investimento che prevede l'impegno dell'Investitore a sottoscrivere, in diverse tranche e soltanto su richiesta della Società, azioni di nuova emissione di UBM sino a un importo massimo complessivo di € 10.000.000 (dieci milioni) nell'arco temporale di 30 mesi, nonché l'emissione dei "Warrant Ulisse Biomed S.p.A. 2025-2030" a favore dell'Investitore esercitabili nell'arco di cinque anni ad un prezzo di esercizio di € 2,04 per azione.

La sottoscrizione dell'accordo consentirà alla Società di continuare a fare affidamento sulla possibilità di reperire, con la flessibilità tipica di tale strumento, risorse finanziarie da destinare al soddisfacimento delle esigenze di liquidità necessarie per dare attuazione al piano industriale e sviluppare le attività previste nelle proprie linee strategiche, entro l'orizzonte temporale contemplato dallo stesso. Si ricorda che, tale accordo non ha rappresentato l'unica modalità per il reperimento delle risorse finanziarie necessarie alla prosecuzione dell'attività e/o per l'implementazione del piano industriale, né vi sono condizioni sospensive o risolutive o altre clausole contrattuali (cool down period, ecc.) o vincoli normativi che potrebbero compromettere l'ottenimento delle risorse finanziarie contrattualmente pattuite.

Il 5 novembre 2025 è stata sottoscritta la prima tranche di aumento di capitale di € 265.000 per un numero di azioni pari a 276.000, da parte di Global Corporate Finance LLC in esecuzione dell'accordo di investimento sottoscritto in data 31 luglio 2025.

Il 21 novembre 2025 è stato sottoscritto un aumento di capitale di € 592.500 per un numero di azioni pari a 750.000, da parte di cinque primari investitori professionali italiani.

Attività di ricerca e sviluppo

Nell'esercizio 2025 l'attività di ricerca e sviluppo è proseguita costantemente nell'ambito delle attività delle tre divisioni:

• per la divisione Vytro (già Medical), le attività sono state svolte nell'ottica di sviluppo e validazione sia dei kit esistenti (e.g. HPV e Malattie Sessualmente Trasmesse) che di nuovi kit (come ad esempio i kit respiratori) in vista della deadline regolatoria di maggio 2026, in cui le aziende del settore della diagnostica in vitro dovranno avere sottoscritto un piano di certificazione con un organisimo notificato per poter certificare nel nuovo framework regolatorio IVDR i propri prodotti diagnostici;

• per la divisione Hyris (già Platform), sono proseguite le attività di ricerca, sviluppo e prototipazione di un sistema avanzato di liquid handling basato su tecnologia proprietaria, sia con riferimento alle sue componenti hardware che alle sue necessarie integrazioni e funzionalità software. Tale sistema, attualmente in fase di sviluppo nell'ambito delle attività della divisione Hyris presso il polo tecnologico hardware e software del Gruppo a Milano, vedrà la realizzazione delle prime unità entro la fine del 2026, potenziando l'offerta commerciale di Helyx e agendo come integrazione proprietaria sia per i kit diagnostici sia per lo strumento di Real-Time PCR Hyris bCUBE™;

• per la divisione Mytho, sono state svolte le attività propedeutiche alla messa sul mercato dei primi prodotti di sequenziamento genomico di nuova generazione, con principale riferimento all'accordo di fornitura con Revvity Italia S.p.A.. Si è altresì proseguiti nell'attività d iricerca e sviluppo finalizzata all'ottimizzazione dei processi industriali del Gruppo e all'integrazione negli stessi delle diverse componenti della filiera di sviluppo (come, ad esempio, le funzionalità software per il disegno bioinformatico dei pannelli di sequenziamento).

Fatti di rilievo intervenuti dopo la chiusura dell'esercizio 2025 ed evoluzione prevedibile della gestione

Anche nei primi mesi del 2026 sono proseguite le attività volte alla commercializzazione dei propri prodotti, in particolare:

(i) il 10 febbraio 2026 è stato siglato un accordo di fornitura con Revvity Italia S.p.A. filiale italiana dell'azienda americana attiva nella fornitura soluzioni di screening sanitari e per la salute. L'Accordo definisce la fornitura di prodotti basati su tecnologia NGS (Next-Generation Sequencing) per lo screening genomico neonatale della Regione Puglia denominato Progetto Genoma Puglia, per cui Revvity Italia ha ricevuto l'aggiudicazione di una gara pubblica per fornire test e strumentazione per analizzare il DNA dei neonati al fine di individuare precocemente più di 400 eventuali disordini metabolici e malattie rare rilevanti e curabili, su cui poter intervenire con un trattamento clinico e/o terapeutico. Pertanto, in questo ambito Helyx svilupperà, produrrà e fornirà a Revvity Italia i kit di screening personalizzati sulla base dei requisiti forniti dalla stessa. L'Accordo ha una durata di un anno, rinnovabile, e prevede un volume minimo garantito per circa € 1.300.000.

(ii) il 20 marzo 2026 è stato perfezionato con Aptika S.r.l., tramite la controllata Hyris, un ordine d'acquisto di € 135.000 relativo alla fornitura dei primi esemplari del sistema avanzato di liquid handling basato su tecnologia proprietaria in fase di sviluppo con consegna prevista entro 12 mesi.

Il 23 febbraio 2026 il Consiglio di Amministrazione ha esaminato i dati consolidati preliminari unaudited di chiusura dell'esercizio 2025 ed approvato le guidance di ricavi ed EBITDA dell'esercizio 2026. Le guidance 2026 stimano i ricavi, inclusi i grants, ovvero proventi derivanti da bandi o progetti speciali sovvenzionati, in un range compreso fra € 3,2 milioni ed € 3,5 milioni. L'EBITDA per l'esercizio 2026 è previsto in ulteriore miglioramento rispetto al 2025, ed è atteso in un range compreso fra € -0,60 milioni ed € -0,40 milioni.

Alla luce dei ricavi conseguiti con significativo anticipo rispetto a quanto previsto nel piano industriale precedente e dell'evoluzione prospettica delle performance economiche della divisione Mytho ad oggi in fase di avvio, la Società non ritiene allo stato possibile stimare in maniera sufficientemente attendibile l'andamento dei ricavi ed EBITDA per gli esercizi successivi al 2026 (né quindi comunicare guidance per gli esercizi successivi al 2026), principalmente a causa della forte variabilità degli impatti delle recenti azioni commerciali tutt'ora in corso, con particolare riferimento al recente ingresso nel mercato NGS, ivi incluso l'accordo per lo screening neonatale con Revvity Italia, il quale a livello strategico punta a replicare il modello su altre regioni italiane.

Con riferimento alle divisioni Hyris e Vytro, il Gruppo mira a perseguire un percorso di crescita organica attraverso gli annunciati accordi di distribuzione e tramite nuovi accordi di distribuzione e/o licenza.

Gli Amministratori hanno, pertanto, redatto il presente bilancio d'esercizio non ravvisando rischi in merito al presupposto della continuità aziendale, per un periodo di almeno dodici mesi dalla data di riferimento del bilancio, attesi i prevedibili sviluppi industriali e data la consistenza finanziaria e patrimoniale a disposizione della Società.

Convocazione assemblea degli azionisti

Il Consiglio di Amministrazione riunitosi in data 23 marzo 2026 ha altresì deliberato di convocare l'assemblea degli azionisti, prevista in prima convocazione il 28 aprile 2026 e, in seconda convocazione il 29 aprile 2026 per l'approvazione del progetto di Bilancio d'Esercizio e il Bilancio Consolidato al 31 dicembre 2025 nonché per il conferimento dell'incarico di revisione legale dei conti e la determinazione del relativo compenso ai sensi del D.lgs. 39/2010.

L'Avviso di Convocazione dell'Assemblea Ordinaria sarà pubblicato entro i termini di legge e di statuto unitamente alle relazioni illustrative del consiglio di amministrazione sulle materie all'ordine del giorno.

Con riferimento ai dati contabili esposti nel presente comunicato, si precisa che si tratta di dati per i quali non è stata completata l'attività di revisione legale da parte della Società di Revisione né l'attività di verifica da parte del Collegio Sindacale. Il progetto di Bilancio di Esercizio e il Bilancio Consolidato al 31 dicembre 2025 saranno messi a disposizione del pubblico nei termini e modalità previsti dalla legge e dal Regolamento Emittenti Euronext Growth Milan, presso la sede sociale dell'Emittente e sul sito internet www.helyx.bio, Sezione Investors, sottosezione Assemblee.