Philogen: perdita di 19,6 mln di euro nel primo semestre
pubblicato:Il Consiglio di amministrazione di Philogen S.p.A. (la “Società” o “Philogen”) e, insieme alla sua controllata svizzera Philochem, (il “Gruppo”), riunitosi sotto la Presidenza del Dott. Duccio Neri, ha approvato il bilancio consolidato semestrale abbreviato al 30 giugno 2026, redatto secondo i principi contabili internazionali IAS/IFRS.
Prosegue lo sviluppo della pipeline del Gruppo e il percorso autorizzativo del prodotto Nidlegy™
• Posizione finanziaria netta positiva per Euro 325.700 migliaia (positivo per Euro 368.295 migliaia al 31 dicembre 2025)
• Ricavi complessivi pari a Euro 4.257 migliaia (Euro 8.721 migliaia al 30 giugno 2025), di cui ricavi da contratti con i clienti pari a Euro 2.052 migliaia (Euro 5.502 migliaia al 30 giugno 2025)
• EBITDA negativo per Euro 21.111 migliaia (negativo per Euro 13.869 migliaia al 30 giugno 2025)
• EBIT negativo per Euro 23.315 migliaia (negativo per Euro 15.832 migliaia al 30 giugno 2025)
• Risultato netto negativo per Euro 19.592 migliaia (risultato netto negativo pari a Euro 14.894 migliaia al 30 giugno 2025)
Dario Neri, Amministratore Delegato di Philogen, ha commentato i risultati del primo semestre 2026 e l’evoluzione del business: “La solida posizione finanziaria del Gruppo, rafforzata dall’utile record di circa 230 milioni di euro conseguito nel 2025, ci consente di continuare a investire nell’espansione dei programmi di discovery e sviluppo clinico e nel rafforzamento delle nostre funzioni aziendali nei centri di Siena, Milano e Zurigo. Abbiamo potenziato le competenze nel campo dell’intelligenza artificiale, con applicazioni rivolte sia alla scoperta di nuovi farmaci sia al miglioramento dell’efficienza dei processi operativi. Sul fronte clinico, abbiamo proseguito l’espansione della pipeline, che comprende farmaci a base di anticorpi e piccole molecole organiche. Abbiamo presentato nuovamente all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di Nidlegy™ per il trattamento del melanoma e abbiamo accelerato il reclutamento dei pazienti nello studio statunitense di Fase III. Sono inoltre iniziati nuovi studi clinici a finalità registrativa nel carcinoma basocellulare e nel carcinoma cutaneo a cellule squamose, le due forme più comuni di tumore della pelle. Gli studi di Fase I con 68 Ga-OncoCAIX e 68 Ga-OncoACP3 sono stati completati e stiamo lavorando all’avvio del programma registrativo di OncoCAIX. È inoltre iniziato lo studio di Fase II con 68 Ga-OncoFAP, sponsorizzato dal nostro partner Blue Earth Diagnostics. Prosegue, infine, lo sviluppo di OncoFAP-GlyPro-MMAE, il cui ingresso in Fase I è previsto all’inizio del 2027. Ulteriori candidati a base di anticorpi sono attualmente in produzione GMP, in preparazione all’avvio dello sviluppo clinico nel corso del 2027.”
